t淋巴母细胞瘤治疗方案

源瑞达®治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤新适应症的上市许可申请获...据中源协和官微消息,9月26日,国家药品监督管理局药品审评中心网站公示信息显示:合源生物科技有限公司首款CAR-T细胞治疗产品源瑞达®的新适应症上市许可申请获得正式受理,受理号为CXSS2400104,用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B 细胞淋巴瘤。这是继成还有呢?

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金域医学申请外周T细胞淋巴瘤预后评估方法及系统专利,提高了外周T...揭露了一种外周T细胞淋巴瘤预后评估方法及系统,其中,所述方法包括:获取目标患者的外周T细胞淋巴瘤的诊疗数据及若干个标外周T细胞淋巴瘤预后评估问卷,基于所述诊疗数据,对目标外周T细胞淋巴瘤预后评估问卷的问卷问题进行答案匹配筛选,以对目标外周T细胞淋巴瘤预后评估问卷还有呢?

恒瑞医药申请EZH2抑制剂专利,可用于制备治疗T细胞淋巴瘤的药物金融界2024年5月2日消息,据国家知识产权局公告,江苏恒瑞医药股份有限公司申请一项名为“一种EZH2抑制剂用于制备治疗T细胞淋巴瘤的药物的用途“公开号CN117956995A,申请日期为2022年8月。专利摘要显示,涉及一种EZH2抑制剂用于制备治疗T细胞淋巴瘤的药物的用途。具体好了吧!

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...国家药品监督管理局批准上市,用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤金融界6月19日消息,有投资者在互动平台向迪哲医药提问:公司领导你们好:请问新药注册到那一步?公司回答表示:高瑞哲®(通用名:戈利昔替尼胶囊)已于2024年6月19日,获国家药品监督管理局批准上市,用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人等我继续说。

...6% 择捷美治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症在中国获批智通财经APP获悉,基石药业-B(02616)涨超6%,截至发稿,涨6.25%,报2.21港元,成交额360.11万港元。消息面上,基石药业公布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准PD-L1抗体舒格利单抗(择捷美®)用于治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)患者。由此,舒格利单抗成为全等我继续说。

...6% 择捷美治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症在中国获批智通财经APP获悉,基石药业-B(02616)涨超6%,截至发稿,涨6.25%,报2.21港元,成交额360.11万港元。消息面上,基石药业公布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准PD-L1抗体舒格利单抗(择捷美®)用于治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)患者。由此,舒格利单抗成为全还有呢?

...CD19 CAR-T治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验正在进行中金融界7月11日消息,有投资者在互动平台向新开源提问:请问公司参股的华道生物二期临床试验大概什么时候出结果?公司回答表示:华道生物《一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ib/II期确证性临床试验(HDCP003)》的多中心临床研究已在长海好了吧!

微芯生物:外周T细胞淋巴瘤药物销售稳步增长金融界11月21日消息,微芯生物在互动平台表示,公司西达本胺在中国上市的适应症包括外周T细胞淋巴瘤和乳腺癌,其中外周T细胞淋巴瘤保持稳步销售增长,而乳腺癌适应症由于未加入医保,销量占比仍较小。公司已布局多项乳腺癌相关的临床研究以探索更佳的联合治疗方案和患者适用人好了吧!

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缓解皮肤T细胞淋巴瘤患者燃眉之急,罕见病创新药莫格利珠单抗开出...该药用于治疗既往接受过系统治疗的复发或难治性Sézary 综合征(SS) 或晚期(III/IV)蕈样肉芽肿(MF)成人患者。皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)属于好了吧! CTCL的临床治疗也面临困境。随着血液累及程度加深,患者生存时间大幅减少。临床医生急需更优质的创新治疗方案,帮助患者提高完全缓解率好了吧!

...倍诺达®治疗复发或难治性细胞淋巴瘤患者的补充生物制品许可申请倍诺达®于2022年3月被中国药监局授予治疗r/r MCL的突破性治疗药物认定,并于2023年12月获得优先审评资格。MCL是一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤,异质性高,目前无治愈措施。MCL 患者以老年男性患者为主,诊断时多已处于晚期,预后较差。虽近年来治疗方案有所发展,从传统化好了吧!

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