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国家药监局批准恩扎卢胺用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌的新适应症钛媒体App 7月2日消息，安斯泰来制药集团宣布，中国药监局药品审评中心已批准恩扎卢胺(XTANDI,安可坦)用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的适应症。此前，该产品在国内获批的适应症包括：雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状，且未接受化疗的转移性去势抵抗后面会介绍。

恒瑞医药:瑞维鲁胺片已获批适用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性...金融界1月26日消息，有投资者在互动平台向恒瑞医药提问：你好董秘，请问瑞维鲁胺片能作为阿帕他胺耐药后的替换用药吗？公司回答表示：公司产品瑞维鲁胺片已获批适用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者，具体临床用药方法请及时咨询专业医生。本文源自金融界是什么。

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2024 ESMO | 达罗他胺联合雄激素剥夺疗法显著降低mHSPC患者影像...一项关于达罗他胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的III期临床试验——ARANOTE试验数据以重要口头报告是什么。达罗他胺因其高亲和力与雄激素受体(AR)结合，能有效抑制受体功能及癌细胞生长。重要的是，达罗他胺不易穿透血脑屏障，这解释了其在Ⅲ期AR是什么。

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转移性激素敏感性前列腺癌新疗法获批北京商报讯(记者姚倩)7月2日，安斯泰来制药集团宣布，国家药品监督管理局药品审评中心已批准安可坦(XTANDI,恩扎卢胺)用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的适应症。复旦大学附属肿瘤医院前列腺癌首席专家、教授叶定伟表示，前列腺癌是中国男性泌尿生殖系统肿瘤中最常是什么。

安可坦获批转移性激素敏感性前列腺癌适应症南方财经7月3日电，记者获悉，安斯泰来制药集团昨日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已批准安可坦(XTANDI,恩扎卢胺)用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的适应症。这是安可坦在中国获批的第三项晚期前列腺癌治疗的适应症。21世纪经济报道)

仙琚制药:主要产品包括皮质激素类药物、性激素类药物、麻醉肌松类...金融界8月1日消息，有投资者在互动平台向仙琚制药提问：公司有维生素D3生产线？产能多大？请问在整个D3市场占比多少？公司回答表示：公司目前主要产品包括皮质激素类药物、性激素类药物、麻醉肌松类药物和呼吸科用药等治疗领域。本文源自金融界AI电报

全国儿童预防接种日|孩子总生病,还能打疫苗吗?毛毛马上就要上小学了，但是他从来没有接种过疫苗，老师要求毛毛的家长到医院开具“不能接种疫苗”的医学证明。当医生了解到毛毛是因为“过敏、咳嗽变异性哮喘”，经常咳嗽，一直在使用吸入性激素治疗而没有接种过任何疫苗时，感到遗憾极了。其实毛毛这种情况，不仅不能停种疫苗小发猫。

长春高新(000661.SZ):重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液临床试验...收到了国家药品监督管理局关于重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液的《药物临床试验批准通知书》重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液获国家药监局同意就下列适应症开展临床试验，包括：本品与人绒毛膜促腺性激素(hCG)联用，用于治疗符合特发性低促性腺激素性性腺功能减退等会说。

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