少精子如何治疗
舒泰神(300204.SZ):STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症临床试验...智通财经APP讯，舒泰神(300204.SZ)公告，公司收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的临床试验申请。
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舒泰神(300204.SZ):STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症临床试验获批智通财经APP讯，舒泰神(300204.SZ)发布公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》通知书编号2024LP01413),同意本品开展少弱精子症的临床试验。本文源自智通财经网
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舒泰神(300204.SZ):STSP-0902注射液(用于治疗少弱精子症)Ia期临床...舒泰神(300204.SZ)公告，公司于2024年6月收到了国家药品监督管理局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》同意本品开展少弱精子症的临床试验。近日，STSP-0902注射液在北京大学第三医院完成了针对少弱精子症Ia期临床试验的首例受试者给好了吧！
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舒泰神:STSP-902注射液完成Ia期首例给药舒泰神公告，公司于2024年6月收到国家药品监督管理局签发的STSP-902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》
舒泰神:STSP-0902注射液获临床试验批准舒泰神公告，公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症，已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。STSP-0902是一种重组人神经生长因子Fc融合蛋白，能够提高精子数量和活力，减少精子畸形率。该药物的临床前实验数据显示其具有显著的生物学效应，并在国内外申等我继续说。
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理6月24日，据CDE官网消息，舒泰神(北京)生物制药股份有限公司联合申请药品“STSP-0902注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400227。公示信息显示，药品“STSP-0902注射液”适应症：用于治疗少弱精子症。本文源自金融界
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