广泛期小细胞肺癌免疫后生存期
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《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》在沪发布《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》以下简称《共识》正式发布。《共识》旨在为肺癌围术期免疫治疗的人群选择、方案制定、病理评估及患者全程管理等领域亟待解决的关键问题提供全新治疗范式和规范化指导，从而帮助肺癌患者提升生存获益。天津医科大学肿瘤后面会介绍。
靶向耐药后免疫治疗,肺癌新方案显著延长生存期有效延长患者生存期，打破了肺癌靶向耐药患者无法进行免疫治疗的困境。6月17日，中山大学肿瘤防治中心举行发布会，介绍了由该中心内科主任张力教授团队牵头的最新成果，“依沃西单抗联合化疗”突破了靶向治疗EGFR-TKI治疗后耐药的临床困境，为靶向耐药的非小细胞肺癌患者带来等我继续说。
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小细胞肺癌:一线及二线应如何治疗?在广泛期小细胞肺癌的一线治疗中，与安慰剂加化疗比较，将atezolizumab 添加到含铂和依托泊苷的化疗中可显著改善总生存期和无进展生存。与单独化疗的10.3 个月相比，联合化疗和免疫疗法可将中位总生存期提高至12.3 个月，死亡风险降低24%。在18 个月时，34% 的患者在化学免疫好了吧！
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以例说“法”| 孟雪教授:“多学科 个体化”免疫时代下局晚期肺癌的...肺癌可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)[1]。目前手术、全身化疗、胸部放疗、靶向治疗及免疫治疗的综合治疗已成为NSCLC鳞状细胞癌的治疗共识[2],其中，免疫治疗已成为肺鳞癌治疗的重要手段，为局部放化疗患者带来显著临床生存获益[3]。《医师报》特别邀请山东省小发猫。
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获FDA批准!ImmunityBio(IBRX.US)潜在重磅疗法延长难治性癌症患者OS智通财经APP获悉，ImmunityBio(IBRX.US)宣布，其IL-15超级激动剂Anktiva(nogapendekin alfa inbakicept)在QUILT 3.055研究中获得积极总生存期(OS)结果。该研究涉及在接受过免疫检查点抑制剂和标准化疗治疗后病情进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些结果进一步增强了Immunit后面会介绍。
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择捷美获批食管鳞癌适应症,成为全球首个治疗上消化道肿瘤的PD-L1...复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的一线治疗。作为全球首个获批用于治疗该适应症的PD-L1单抗，为更多上消化道肿瘤患者提供创新免疫联合治疗的选择，助力患者实现长期生存获益。这是择捷美继IV期和III期非小细胞肺癌(NSCLC)、复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)是什么。
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大行评级|交银国际:上调康方生物目标价至77港元 续列为行业重点推荐...单药对比帕博利珠1L在治疗PD -L1表达阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的三期临床试验取得良好进展，疗效数据亮眼，无进展生存期达11.14个月，对比帕博利珠单药为5.82个月。因此该行将依沃西单抗的海外开发成功率及销售预测上调，预期该产品可成为新一代癌症免疫疗法(I/O)的基石，相还有呢？
Imfinzi突破性成果点燃肺癌治疗市场,阿斯利康揽金42.4亿美元新纪元生存期和癌症进展延缓改善。作为人类单克隆抗体药物，Imfinzi能有效阻断肿瘤逃避免疫系统并增强机体抗癌免疫反应。2023年销售额高达42.4亿美元，成为阿斯利康主要肿瘤学产品组合中的“重磅药物”。2017年首次获批用于治疗膀胱癌，2020年3月获得广泛期小细胞肺癌治疗批准。和后面会介绍。
肺癌疗法试验结果实现主要终点 Summit Therapeutics(SMMT.US)暴涨...其主要资产ivonescimab成为首个在非小细胞肺癌(NSCLC)后期试验中表现优于默沙东(MRK.US)抗PD-1免疫疗法Keytruda的药物。受此影响，默是什么。 作为一线治疗达到了其无进展生存期(PFS)的主要终点。HARMONi-2由其中国合作伙伴康方生物(09926)进行，旨在评估ivonescimab相对于Ke是什么。
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新成果有望让肺癌患者免除过度治疗放化疗联合巩固免疫治疗(即根治性放化疗)将不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的5年无进展生存率提高了14%,减少近50%的肿瘤复发风险，成为新的标准治疗模式。与此同时，这种治疗模式也带来了新的问题：19%的患者经放化疗后被治愈，继续进行免疫治疗并不能带来生存获益，反而增后面会介绍。
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