癫痫口服药物治疗_治疗癫痫的口服药物
珍宝岛:获得左乙拉西坦口服溶液药品注册证书金融界10月30日消息，黑龙江珍宝岛药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的左乙拉西坦口服溶液《药品注册证书》证书编号：2023S01640)。左乙拉西坦口服溶液是一种高效广谱的抗癫痫药物，适用于成人、儿童及一个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。..
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葫芦娃:全资子公司获得拉考沙胺口服溶液药品注册证书金融界8月27日消息，海南葫芦娃药业集团股份有限公司全资子公司广西维威制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于拉考沙胺口服溶液的《药品注册证书》。拉考沙胺口服溶液适用于2岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。截至目前，公司对该产品已累计投入研发是什么。
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华海药业:子公司长兴制药获得左乙拉西坦口服溶液药品注册证书长兴制药获得左乙拉西坦口服溶液药品注册证书】财联社7月19日电，华海药业公告，子公司长兴制药近日收到国家药品监督管理局核准签发的左乙拉西坦口服溶液的《药品注册证书》。左乙拉西坦口服溶液主要用于成人、儿童及一个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
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苑东生物:拉考沙胺口服溶液获得药品注册证书【苑东生物：拉考沙胺口服溶液获得药品注册证书】《科创板日报》17日讯，苑东生物公告，拉考沙胺口服溶液获得药品注册证书，拉考沙胺口服溶液主要成份为拉考沙胺，适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。
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上海医药(02607):拉考沙胺注射液及口服溶液获得批准生产《药品注册证书》证书编号：2023S01528、2023S01543),该药品获得批准生产。拉考沙胺注射液及口服溶液主要用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。最早由UCB Pharma SA研发，于2008年8月在欧洲上市。2022年1月及2月，上药第一生化分别就拉考沙胺口服溶液及注射液后面会介绍。
上海医药(601607.SH):拉考沙胺注射液及口服溶液获得批准生产的拉考沙胺注射液及口服溶液分别收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》证书编号：2023S01528、2023S01543),该药品获得批准生产。拉考沙胺注射液及口服溶液主要用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。最早由UCB Pharma SA研发，于2008年8月在欧洲上市。..
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上海医药:拉考沙胺注射液及口服溶液获得批准生产【上海医药：拉考沙胺注射液及口服溶液获得批准生产】财联社10月24日电，上海医药公告，公司下属全资子公司上药第一生化的拉考沙胺注射液及口服溶液分别收到国家药监局颁发的药品注册证书。拉考沙胺注射液及口服溶液主要用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。
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罕见病“希舞综合征”特异性药物获批,治疗将更加精准其授权引进并商业化的加那索龙口服混悬剂(泽元安)已获得国家药监局批准，用于治疗2岁及以上希舞综合征(CDKL5缺乏症)患者癫痫发作。目前好了吧！ 针对癫痫治疗的切除手术疗法不适用于希舞综合征癫痫发作。当前，针对希舞综合征癫痫发作的治疗，主要是通过传统抗癫痫发作药物、生酮饮好了吧！
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上海医药(02607):拉考沙胺原料药上市申请获得批准收到国家药品监督管理局(国家药监局)颁发的关于拉考沙胺原料药(以下简称“该药物”)的《化学原料药上市申请批准通知书》通知书编号：2023YS00679),该药物获得批准生产。拉考沙胺原料药可用于注射液及口服溶液的生产，适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。最早由好了吧！
珍宝岛(603567.SH):左乙拉西坦注射用浓溶液获药品注册证书智通财经APP讯，珍宝岛(603567.SH)公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的左乙拉西坦注射用浓溶液《药品注册证书》左乙拉西坦注射用浓溶液用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的治疗。本品可在患者暂时无法应用口服制剂时替代给药。
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