小细胞肺癌治疗方案_小细胞肺癌治疗方案有哪些
键凯科技:聚乙二醇伊立替康用于治疗小细胞肺癌III期临床试验已完成...金融界9月30日消息，有投资者在互动平台向键凯科技提问：三期临床登记一个月结束了，请问公司三期何时入组？公司回答表示：聚乙二醇伊立替康用于治疗小细胞肺癌III期临床试验已完成首例受试者入组，详见公司发布的《关于自愿披露聚乙二醇伊立替康用于治疗小细胞肺癌III期临床试验完等会说。
艾伯维寻求美国FDA加快批准Teliso-V用于非小细胞肺癌治疗生物制药公司艾伯维周五表示，已向美国食品药物管理局(FDA)申请加快批准其针对某种肺癌患者的抗体药物结合物。公司指出，该申请涵盖telisotuzumab vedotin或teliso-V,用于治疗患有先前治疗过的、局部晚期或转移性表皮生长因子受体野生型、非鳞状非小细胞肺癌且c-Met蛋白过度表说完了。
...贝福替尼联合埃克替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的...有投资者在互动平台向贝达药业提问：请问董秘，最新临床信息显示，艾利斯开展了一项伏美替尼联合埃克替尼的一线临床试验，贝达药业是否也有三代药贝福替尼联合埃克替尼的临床试验开展？谢谢！公司回答表示：贝福替尼联合埃克替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的研究，目小发猫。
键凯科技:注射用聚乙二醇伊立替康用于小细胞肺癌III期临床试验完成...金融界9月29日消息，键凯科技全资子公司自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康(JK1201I)用于小细胞肺癌治疗的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。JK1201I是公司自主研发的小分子长效抗癌1类创新药物，该药物是将伊立替康以聚乙二醇进行修饰后得到的新型化学药品。前期非后面会介绍。
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来自吉林!创下多个首次!历史性突破!为局限期小细胞肺癌治疗带来革命...局限期小细胞肺癌患者预后极差，只有15-30%的患者在确诊后可活过5年。当前局限期小细胞肺癌的标准治疗是同步放化疗，但多数患者在接受治疗后两年内出现复发，中位总生存期为25-30个月。如何能进一步改善患者生存是当下面临的主要挑战，临床上亟需探索更加有效的治疗方案。近是什么。
宜明昂科-B(01541)宣布有关IMM2510用于治疗非小细胞肺癌及三阴性...智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，董事会宣布与Instil就PD-L1xVEGF双重特异性抗体IMM2510/SYN-2510联合化疗用于治疗一线非小细胞肺癌(NSCLC)及一线三阴性乳腺癌(TNBC)合作的全球注册策略。公司正在加快IMM2510/SYN-2510用于一线NSCLC的开发，目标是在202好了吧！
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宜明昂科-B(01541.HK)宣布有关IMM2510用于治疗非小细胞肺癌及三...宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，董事会宣布与Instil就PD-L1xVEGF双重特异性抗体IMM2510/SYN-2510联合化疗用于治疗一线非小细胞肺癌(NSCLC)及一线三阴性乳腺癌(TNBC)合作的全球注册策略。
...方法以及作为药物或在药物制剂中的应用专利,用于治疗非小细胞肺癌申请日期为2022年12月。专利摘要显示，涉及奥希替尼的共晶体、其制备方法以及它作为药物或在药物制剂中的应用，更特别是用于治疗非小细胞肺癌的应用。所述共晶体具有良好的溶解度、较好的稳定性和工艺可开发性等，且制备的方法简单，成本低廉，对未来该药物的优化和开发具有重还有呢？
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诺华非小细胞肺癌治疗药物妥瑞达在中国获批6月12日，诺华中国宣布，其治疗非小细胞肺癌药物妥瑞达(盐酸卡马替尼片)获得中国国家药品监督管理局批准，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。本文源自金融界AI电报
键凯科技:公司在研的聚乙二醇伊立替康为小细胞肺癌治疗二线用药,...金融界7月16日消息，有投资者在互动平台向键凯科技提问：请问公司的在研的PEG伊立替康三期目前在市场上有没有其他竞品参与竞争？比如单抗，双抗对小细胞肺癌额治疗？公司的PEG伊立替康的优势在哪里？公司回答表示：公司在研的聚乙二醇伊立替康为小细胞肺癌治疗二线用药，对标其后面会介绍。
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