乙型肝炎用什么药_乙型肝炎用什么药最好
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广生堂:公司乙肝治疗创新药表面抗原抑制剂GST-HG131获得IIa期临床...中国财富通9月19日- 广生堂(300436)公告称，公司乙肝治疗创新药口服表面抗原抑制剂GST-HG131已完成慢性乙型肝炎(CHB)IIa期临床试验第一组研究，于近日第一组数据揭盲并取得阶段性研究报告，GST-HG131取得显著优于安慰剂对照的正面疗效，符合研究预期。研究结果显示，GST-H好了吧！
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广生堂:乙肝治疗创新药GST-HG131获IIa期临床试验第一组阶段性成果金融界9月19日消息，广生堂乙肝治疗创新药口服表面抗原抑制剂GST-HG131已完成慢性乙型肝炎(CHB)IIa期临床试验第一组研究，于近日第一组数据揭盲并取得阶段性研究报告。GST-HG131在第一组(30mg,每日口服给药两次)28天研究中显著降低慢性乙型肝炎患者血清表面抗原(HBsA好了吧！
广生堂(300436.SZ):乙肝治疗创新药表面抗原抑制剂GST-HG131取得...智通财金APP讯，广生堂(300436.SZ)发布公告，公司乙肝治疗创新药口服表面抗原抑制剂GST-HG131已完成慢性乙型肝炎(CHB)IIa期临床试验第一组研究，于近日第一组数据揭盲并取得阶段性研究报告，GST-HG131取得显著优于安慰剂对照的正面疗效，符合研究预期。该研究由中国人民解等我继续说。
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9月19日午间公告一览:广生堂乙肝治疗创新药表面抗原抑制剂GST-HG...①广生堂：公司乙肝治疗创新药口服表面抗原抑制剂GST-HG131已完成慢性乙型肝炎(CHB)IIa期临床试验第一组研究，于近日第一组数据揭盲并取得阶段性研究报告，GST-HG131取得显著优于安慰剂对照的正面疗效，符合研究预期。该研究由中国人民解放军第五医学中心(原解放军第302医等会说。
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凯因科技(688687.SH):派益生®增加成人慢性乙型肝炎新适应症的上市...凯因科技(688687.SH)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)下发的《受理通知书》公司研发的创新型生物制品培集成干扰素α-2注射液(商品名：派益生®)增加成人慢性乙型肝炎新适应症的上市许可申请获得国家药监局受理。
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凯因科技:培集成干扰素α-2注射液增加成人慢性乙型肝炎新适应症上市...金融界9月30日消息，北京凯因科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》其研发的创新型生物制品培集成干扰素α-2注射液(商品名：派益生®)增加成人慢性乙型肝炎新适应症的上市许可申请获得受理。该注射液是经PEG修饰的重组集成干扰素，具备抗病毒、..
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广生堂乙肝治疗创新药GST-HG141获得II期临床研究总结报告北京商报讯(记者丁宁)9月8日晚间，广生堂(300436)发布公告称，公司乙肝治疗创新药GST-HG141已完成乙肝低病毒学症(LLV)II 期临床试验，并于近日获得II期临床试验的研究总结报告。研究结果显示，GST-HG141片对于慢性乙型肝炎低病毒血症患者具有良好的安全性和显著药效，对HBV D是什么。
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广生堂:乙肝治疗创新药GST-HG141获得II期临床研究总结报告广生堂9月8日晚间公告，公司乙肝治疗创新药GST-HG141已完成乙肝低病毒学症II期临床试验，并于近日获得II期临床试验的研究总结报告，研究结果显示GST-HG141 片对于慢性乙型肝炎低病毒血症患者具有良好的安全性和显著药效，对HBV DNA的抑制效果显著优于目前临床治疗推荐核苷等我继续说。
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广生堂:乙肝治疗创新药GST-HG141完成II期临床试验并获得报告,药效...金融界9月8日消息，福建广生堂药业股份有限公司发布公告称，公司的乙肝治疗创新药GST-HG141已完成乙肝低病毒学症(LLV)的II期临床试验，并获得该试验的研究报告。报告显示，GST-HG141片对于慢性乙型肝炎低病毒血症患者具有良好的安全性和显著药效，其对HBV DNA的抑制效果显是什么。
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乙肝创新药YS-HBV-002,推进至1期研究,将在菲律宾进行新药研发管道中的一种治疗性乙肝疫苗YS-HBV-002,已于2024年4月下旬获得菲律宾食品药品管理局(PFDA)批准，用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者临床试验，并计划在菲律宾启动1期临床试验。YS-HBV-002已获得菲律宾PFDA批准Ⅰ期临床试验许可，来源YS Bio乙肝创新药YS-等我继续说。
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