成人癫痫发作原因及治疗方法_成年人癫痫发作的原因及急救措施
卫材抗癫痫药物吡仑帕奈片新适应症获得国家药品监督管理局批准卫材原研抗癫痫药物(AED)吡仑帕奈(中文商品名：卫克泰®,英文商品名：Fycompa®)5月9日在华新适应症获得国家药品监督管理局批准，用于成人和12岁及以上儿童癫痫和原发性全面性强直-阵挛发作患者的加用治疗。
珍宝岛:获得左乙拉西坦注射用浓溶液药品注册证书金融界5月6日消息，黑龙江珍宝岛药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的左乙拉西坦注射用浓溶液《药品注册证书》证书编号：2024S00676)。该药品主要用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的治疗。公立医疗机构终端左乙拉西坦注射用浓溶液2022年销售额后面会介绍。
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珍宝岛(603567.SH):左乙拉西坦注射用浓溶液获药品注册证书智通财经APP讯，珍宝岛(603567.SH)公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的左乙拉西坦注射用浓溶液《药品注册证书》左乙拉西坦注射用浓溶液用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的治疗。本品可在患者暂时无法应用口服制剂时替代给药。
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珍宝岛:左乙拉西坦注射用浓溶液获得药品注册证书【珍宝岛：左乙拉西坦注射用浓溶液获得药品注册证书】财联社5月6日电，珍宝岛公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的左乙拉西坦注射用浓溶液《药品注册证书》。左乙拉西坦注射用浓溶液用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的治疗。
四川科伦药业股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理5月17日，据CDE官网消息，四川科伦药业股份有限公司联合申请药品“布立西坦片”，获得临床试验默示许可，受理号CYHL2400053。公示信息显示，药品“布立西坦片”适应症：适用于成人、青少年和2岁以上儿童患者伴有或不伴有继发性全身发作的部分性癫痫发作的辅助治疗。本文源自后面会介绍。
百诚医药:子公司收到BIOS2207药品临床试验批准通知书南方财经5月12日电，百诚医药公告，全资子公司浙江赛默制药有限公司近日收到国家药品监督管理局临床试验批准通知书，公司自主研发的药品BIOS2207将开展临床试验。BIOS2207适应症为成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。
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百诚医药BIOS2207获得临床试验批准通知书(301096)发布公告称，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知书，公司自主研发的BIOS2207药品将开展临床试验研究。公告显示，该药品适应症为成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。
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百诚医药:自主研发药品BIOS2207获得临床试验批准杭州百诚医药科技股份有限公司全资子公司浙江赛默制药有限公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知书，公司自主研发的BIOS2207药品将开展临床试验研究。此款药品主要用于成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。目前等我继续说。
浙江赛默制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理5月10日，据CDE官网消息，浙江赛默制药有限公司联合申请药品“BIOS2207”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2400228。公示信息显示，药品“BIOS2207”适应症：成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。本文源自金融界
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西安远大德天药业股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理4月9日，据CDE官网消息，西安远大德天药业股份有限公司联合申请药品“KC-2201”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2400104。公示信息显示，药品“KC-2201”适应症：成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。本文源自金融界
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