急性缺血性脑卒中可选用的药物
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石药集团:ALMB-0166用于治疗急性缺血性脑卒中在中国获临床试验批准石药集团发布公告，集团ALMB-0166已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，可以在中国开展评价在急性缺血性脑卒中患者中的有效性和安全性的II期临床试验。本文源自金融界AI电报
石药集团(01093):ALMB-0166用于治疗急性缺血性脑卒中在中国获临床...智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，集团ALMB-0166已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，可以在中国开展评价在急性缺血性脑卒中患者中的有效性和安全性的II期临床试验。ALMB-0166为一款同类首创(First-in-class)针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin 43 (Cx43) 的人源小发猫。
复星医药(600196.SH):SBK010口服溶液药品注册申请获受理复星医药(600196.SH)发布公告，公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司的SBK010口服溶液的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该药品拟用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。
复星医药:控股子公司 SBK010 口服溶液药品注册申请获受理金融界9月27日消息，复星医药控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司的SBK010 口服溶液药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药为本集团自成都施贝康生物医药科技有限公司许可引进的化学药品，拟用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。截至2024 年8 月，本集团针对说完了。
先声药业脑卒中创新药先必新舌下片III期临床研究发表于国际期刊JAMATASTE-SL进一步证实了舌下剂型对急性缺血性脑卒中人群的疗效和安全性，而更加便捷的给药方式有望将脑细胞保护推向居家治疗。”据了解，先必新®舌下片新药于2023年6月28日获国家药品监督管理局受理上市申请，首个适应症为用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生说完了。
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复星医药(02196):SBK010口服溶液的药品注册申请获国家药监局受理该公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司的SBK010口服溶液(以下简称“该新药”)的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药为集团自成都施贝康生物医药科技有限公司许可引进的化学药品，拟用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。截至2024年8月，集团现阶段针对等我继续说。
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我国脑卒中领域创新药获美国FDA突破性疗法认定南方财经9月3日电，记者获悉，先声药业脑卒中在研创新药先必新®舌下片(依达拉奉右莰醇舌下片)获美国食品药品监督管理局(FDA)“突破性疗法认定”(Breakthrough Therapy Designation),用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)。据悉，这也是全球脑卒中治疗领域首个被FDA认定为突破性疗法还有呢？
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先声药业脑卒中在研创新药先必新舌下片获美国FDA突破性疗法认定2024年9月2日，先声药业(2096.HK)宣布，公司脑卒中在研创新药先必新®舌下片(依达拉奉右莰醇舌下片)获美国食品药品监督管理局(FDA)“突破性疗法认定”，用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)。同时该产品在国内的新药上市申请已在2023年6月28日获中国国家药品监督管理局受理，首个是什么。
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健康大家谈丨脑卒中易复发!“金三角”方案显著提升脑卒中防治效果我国居民的终身卒中患病风险居世界首位，且发病率仍在上升。近年来，随着静脉溶栓及血管内治疗技术的发展，急性缺血性脑卒中的治疗已经有所改善，但其复发率仍居高不下。进一步探索行之有效的治疗方案具有重要意义。缺血性脑卒中的复发现状如何？二级预防的常用药物有哪些？还后面会介绍。
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悦康药业注射用羟基红花黄色素A新药上市申请获受理在急性缺血性脑卒中患者中，羟A在主要疗效指标(用药90 天后mRS 评分≤1 分的受试者比例)展现出优效性，安全性特征良好。注射用羟基红花黄色素A兼具临床价值与创新价值。悦康药业坚持药品质量与产业布局并重，推进实现创新研发与产业发展的“双向奔赴”。在“药品质量只有一后面会介绍。
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