哪些药物会引起前列腺特异抗原升高
...公司一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物临床试验获批收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。该在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen,以下简称“PSMA”)的放射性体内治疗药物，拟用于治疗P等我继续说。
原子高科申请靶向前列腺特异性膜抗原抑制剂专利,可以显著改善靶向...金融界2024年3月15日消息，据国家知识产权局公告，原子高科股份有限公司申请一项名为“靶向前列腺特异性膜抗原抑制剂、放射性标记物及其制备方法和应用“公开号CN117700479A,申请日期为2023年5月。专利摘要显示，本发明涉及生物医药技术领域，具体为一种靶向前列腺特异性说完了。
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...(NVS.US)创新放射性疗法Pluvicto在华拟纳入优先审评 治疗前列腺癌特昔维匹肽注射液和放射性药物镓[68GGa]戈泽肽注射液配制用药盒拟纳入优先审评，前者适用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去小发猫。 它可与表达PSMA的前列腺癌细胞结合，放射性同位素释放的辐射能量会损害肿瘤细胞，引发细胞死亡。由于Pluvicto释放的辐射只能在很短距离小发猫。
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九强生物:子公司获三项医疗器械注册证九强生物公告，全资子公司湖南九强生物技术有限公司于2024年9月13日收到国家药品监督管理局颁发的三项《医疗器械注册证》。具体产品包括甲胎蛋白测定试剂盒、总前列腺特异抗原测定试剂盒及游离前列腺特异抗原测定试剂盒，均采用磁微粒化学发光法。
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九强生物(300406.SZ):子公司取得3项医疗器械注册证智通财经APP讯，九强生物(300406.SZ)公告，2024年9月13日，公司全资子公司湖南九强生物技术有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》产品名称分别为：甲胎蛋白测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、总前列腺特异抗原测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、游离前列腺特等我继续说。
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九强生物:全资子公司取得医疗器械注册证书药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》产品包括甲胎蛋白测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、总前列腺特异性抗原测定试剂盒(磁微粒化学发等会说。 注册证取得丰富了公司产品类别，有利于增强公司的核心竞争力，对公司未来发展有正面影响，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。
烟台蓝纳成生物技术有限公司药品申请临床试验默示许可获受理烟台蓝纳成生物技术有限公司联合申请药品“氟[18F]思睿肽注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXHB2400133。公示信息显示，药品“氟[18F]思睿肽注射液”适应症：氟[18F]思睿肽注射液是一种放射性体内诊断药物，适用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电后面会介绍。
东诚药业:下属公司获得美国FDA批准开展177Lu-LNC1011注射液临床...金融界7月2日消息，烟台东诚药业集团股份有限公司下属公司LNC PHARMA PTE. LTD.已接收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将在近期开展第一阶段的临床试验。此药是一种靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的放射性体内是什么。
东诚药业:下属公司获得新加坡卫生科学局批准进行177Lu-LNC1003...核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书，将于近期在新加坡开展I期临床试验。该药物是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。目前，该项目已投入研发费用约3,637.30万元。本文源自金融界AI电报
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东诚药业(002675.SZ)下属公司获得药物临床试验批准通知书公司下属公司蓝纳成药业收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书(简称“SMP”),将于近期开展I期临床试验。公司在研产品177Lu-LNC1011注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(简称“PSMA”)的放射性体内治好了吧！
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