怎样缓解多发性骨髓瘤
对话先锋|杨光忠教授:多发性骨髓瘤新药“迷人眼”,如何集中优势打赢...多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性血液系统疾病，好发生于中老年人[1]。经过规范化治疗，大多数MM患者可获得持久缓解和较长的生存期，但目前仍然无法治愈，始终面临复发风险及耐药问题，预后仍不容乐观。此次《医师报》特别邀请到北京朝阳医院血液科杨光忠教等会说。
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新诊断多发性骨髓瘤有突破 Sarclisa与VRd联合使用改善无进展生存期并以Sarclisa-Rd维持治疗对不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者而言，可显著降低40%的复发或死亡风险。IMROZ是首个评估CD38单抗与标准治疗VRd联合使用，显著改善此类预后较差患者无进展生存期(PFS)并显示出深度缓解的全球3期临床研究。研究结果在美国临床肿瘤学会(AS好了吧！
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...学协会年会公布用于治疗多发性骨髓瘤患者的 CARVYKTI 最新资料治疗多发性骨髓瘤患者的最新资料将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会和2024年欧洲血液学协会(EHA)大会上公布。来自2期研究CARTITUDE-2的队列D调查了在自体干细胞移植(ASCT)一线治疗后未达到完全缓解的患者单次输注CARVYKTI® 联合或不联合来那度胺维持治疗的效好了吧！
安徽医科大学附属巢湖医院血液内科第二例自体造血干细胞移植患者...这是巢湖市首例多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植术。54岁的张大姐(化名)半年前因为腰背部疼痛、贫血在安徽医科大学附属巢湖医院血液内科被确诊为多发性骨髓瘤，经过多次化疗及靶向治疗后疾病评估达到部分缓解。为了得到深度缓解，安徽医科大学附属巢湖医院血液内科治疗团队还有呢？
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金斯瑞生物科技现涨超11% 传奇生物在ASCO及EHA公布治疗骨髓瘤...金斯瑞生物科技早盘上涨11.18%,现报9.15港元，成交额1.80亿港元。金斯瑞生物科技公布，传奇生物已向美国证监会提交6-K表格，并首次宣布用于治疗多发性骨髓瘤患者的2期CARTITUDE-2队列D研究结果。资料显示，在前线治疗自体干细胞移植(ASCT)后未达到完全缓解(CR)的患者在单说完了。
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...涨超9% 传奇生物在ASCO及EHA公布治疗骨髓瘤药物2期研究结果并首次宣布用于治疗多发性骨髓瘤患者的2期CARTITUDE-2队列D研究结果。资料显示，在前线治疗自体干细胞移植(ASCT)后未达到完全缓解(CR)的患者在单次输注CARVYKTI®(也称为西达基奥仑赛，或cilta-cel)联合或不联合来那度胺维持治疗后，可获得深度持久的缓解。该等资料已于2是什么。
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获国家专利的无血浆置换术,可使多种疾病患者受益(人民日报健康客户端记者董颖钰)一项血浆置换新技术，不仅能解决血浆短缺问题，还能治疗多种疾病。近日，武汉大学中南医院血液内科周芙玲教授团队采用原创的无血浆置换术，治疗了一位70岁的多发性骨髓瘤患者。术后，患者浮肿、心衰、肾衰、骨痛的症状迅速缓解，目前正接受进一步还有呢？
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强生双特异性抗体再获FDA批准日前，强生(JNJ.US)宣布，美国FDA已批准其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的双特异性抗体Tecvayli(teclistamab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于将复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的给药频率降低为每两周一次(1.5 mg/kg),这些患者已达到并维持完全缓解(CR)至少六个月。此次还有呢？
强生(JNJ.US)双特异性抗体再获FDA批准智通财经APP获悉，日前，强生(JNJ.US)宣布，美国FDA已批准其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的双特异性抗体Tecvayli(teclistamab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于将复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的给药频率降低为每两周一次(1.5 mg/kg),这些患者已达到并维持完全缓解(CR等会说。
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