广泛期小细胞肺癌有长期生存的吗
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...公布择捷美®联合含铂化疗在一线IV期非小细胞肺癌中的长期生存数据基石药业-B(02616.HK)发布公告，舒格利单抗(商品名：择捷美®)联合含铂化疗GEMSTONE-302研究的长期治疗和生存数据已在2024年欧洲内科肿瘤学会(EMSO)年会公布。
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...公布择捷美®联合含铂化疗在一线IV期非小细胞肺癌中的长期生存数据同济大学附属东方医院周彩存教授表示：“晚期肺癌一线治疗的目标是最大限度地改善患者的长期生存获益。GEMSTONE-302研究结果证实了舒格利单抗联合含铂化疗作为一线治疗能给IV期NSCLC患者带来长期临床获益，不仅能延长患者生存，还能改善患者生存品质。对于有脑转移的患还有呢？
LAURA Ⅲ期中国数据发布 III期不可切除非小细胞肺癌患者临床获益与...我国肺癌患者的EGFR突变率在50%左右，远高于欧美地区。据统计，我国大约有30%-40%的患者初诊时为III期，其中不可切除的III期非小细胞肺癌患者占大多数，病程最为严峻。然而令人遗憾的是，目前治疗策略是“同步放化疗+免疫巩固治疗”，但总体5年生存率仍不足两成，疗效不佳，仍存在还有呢？
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默沙东(MRK.US)终止PD-1+TIGIT复方一线治疗广泛期小细胞肺癌III期...联合化疗vs. 阿替利珠单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的疗效和安全性。该研究的主要终点是总生存期(OS),关键次要终点包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)。预先指定的分析数据显示，研究并未达到OS主要终点。此外，与对照组相比好了吧！
《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》在沪发布《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》以下简称《共识》正式发布。《共识》旨在为肺癌围术期免疫治疗的人群选择、方案制定、病理评估及患者全程管理等领域亟待解决的关键问题提供全新治疗范式和规范化指导，从而帮助肺癌患者提升生存获益。天津医科大学肿瘤后面会介绍。
...疗效令人满意,西奥罗尼单药用于治疗小细胞肺癌的临床试验进展顺利带来生存期的长期改善。非小细胞肺癌的2 期试验尚未揭盲，计划拿到足够的PFS 事件时间由今年6 月延长至今年第四季度。西格列他钠整体安全性良好，在肝、肾等内脏保护方面具备优势，医保谈判为西格列他钠单药续约，联用方案无须参加医保谈判。西奥罗尼单药用于治疗小细胞肺癌后面会介绍。
...一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的3期临床研究达到主要研究终点一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)的3期临床研究于中国境内(除港澳台地区，下同)达到了无进展生存期(PFS)的主要研究终点，其研究后面会介绍。 联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗；及(4)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物用于PD-L1阳性的不可切除局部晚期/后面会介绍。
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...舒沃哲一线治疗EGFR 20号外显子插入突变型晚期非小细胞肺癌的最...(通用名：舒沃替尼片)一线单药治疗EGFR20 号外显子插入(EGFR Exon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性汇总分析的最新数据。舒沃哲®一线单药治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC确认的客观缓解率(ORR)达78.6%,其中300mg组中位无进展生存期(mPFS)为后面会介绍。
小细胞肺癌:一线及二线应如何治疗?小细胞肺癌往往血管丰富，富含VEGF 受体。这项随机、双盲、3 期研究在先前未治疗的广泛期小细胞肺癌患者中使用该药物和化疗。与单独化疗相比，总体生存率有所提高。在该试验中，中位随访时间为12 个月，使用该药物后中位总生存期显著延长至15.4 个月，而单纯化疗为10.9 个月。..
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...制药:创新药芦比替定在中国澳门获批上市,用于治疗复发性小细胞肺癌用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。此外，该产品有望通过粤港澳大湾区的相关政策惠及更多有需要的SCLC患者，改善他们的生存获益。本文源自金融界AI电报
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